小鼠精原細胞系（GC-1 spg）介紹：小鼠精原細胞系（GC-1 spg）是B型精原細胞通過轉染pSV3-neo(含有SV40大T抗原和新霉素耐藥編碼序列的質粒)而產生的永生化，細胞表達兩種睪丸特異性異蛋白，細胞色素c和乳酸脫氫酶C4。

小鼠精原細胞系（GC-1 spg）特性

1）來源：睪丸

2）形態：神經元

3） 含量：>1x106 個/mL

4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

 （3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

小鼠精原細胞系（GC-1 spg）用途：僅供科研使用。

細胞接收后的處理

1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。

2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。

3） 棄去T25瓶中的培養基，添加6ml新的完全培養基。

4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。

5）  接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。

小鼠精原細胞系（GC-1 spg）培養步驟：

一．小鼠精原細胞系（GC-1 spg）培養基及培養凍存條件準備

1） 準備DMEM(GIBCO,貨號12800017，添加NaHCO3 1.5g/L)，培養基；北美胎牛血清，10%；雙抗，1%；

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。

下面T25瓶為例；

1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。

2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。明舟生物（mingzhoubio）按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。

3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

培養細胞時請注意
(1)傳代時細胞的接種密度應控制在 1萬-4萬 活細胞/平方厘米。
(2)選用高質量的胎牛血清配制培養液。