HB101菌株是 E. Coli K12菌株和 E. Coli B 菌株的雜合產(chǎn)物（同時(shí)也是Stbl3的原始菌株）。recA13突變可有效抑制長片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；但不含核酸酶endA1突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液。hsdS20背景使HB101缺失內(nèi)切酶系統(tǒng)，增強(qiáng)了外源DNA的穩(wěn)定性和提取質(zhì)量；此菌株具有鏈霉素抗性；不存在lacIqZΔM15，不可用于藍(lán)、白斑篩選。對HB101使用LB，在37℃有氧的環(huán)境下培養(yǎng)，然后使用20%的甘油保藏菌種，42℃熱激處理可將質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)入HB101中。
