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pB24
pB24
規格:
貨期:
編號:B233275
品牌:Mingzhoubio

標準菌株
定量菌液
DNA
RNA

規格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產品名稱 pB24
商品貨號 B233275
Designations pB24
Species Homo sapiens, human
Vector
Construct size (kb): 4.650000095367432
Insert
DNA: genomic
Insert lengths(kb): 0.449999988079071
Gene product: DNA Segment, single copy [DXS67]
Alleles: B1, B2
Insert Size (kb) 0.450
Media ATCC® Medium 1227: LB Medium (ATCC medium 1065) with 50 mcg/ml ampicillin
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Shipping Information Distributed: freeze-dried
Comments
Restriction digests of the clone give the following sizes (kb): PvuII--2.4, 2.3; BamHI--4.65; HindIII--4.65; EcoRI--4.65; EcoRI/HindIII--4.2, 0.45.
This marker shows linkage with Nance-Horan syndrome (theta = 0, LOD score = 2.74).
The BstNI RFLP is also recognized by MspI, but BstNI is less subject to partials.
References

Aldridge J, et al. A strategy to reveal high-frequency RFLPs along the human X chromosome. Am. J. Hum. Genet. 36: 546-564, 1984. PubMed: 6328976

Stambolian D, et al. Nance-Horan syndrome: localization within the region Xp21.1-Xp22.3 by linkage analysis. Am. J. Hum. Genet. 47: 13-19, 1990. PubMed: 1971992

Pillers DA, et al. Deletion mapping of Aland Island eye disease to Xp21 between DXS67 (B24) and Duchenne muscular dystrophy. Am. J. Hum. Genet. 47: 795-801, 1990. PubMed: 2220819

Monaco AP, et al. Localization and cloning of Xp21 deletion breakpoints involved in muscular dystrophy. Hum. Genet. 75: 221-227, 1987. PubMed: 2881877

Louis M Kunkel, personal communication

梅經理 17280875617 1438578920
胡經理 13345964880 2438244627
周經理 17757487661 1296385441
于經理 18067160830 2088210172
沈經理 19548299266 2662369050
李經理 13626845108 972239479
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