| 產(chǎn)品名稱 |
HCC1937 |
| 商品貨號 |
MZ-0071 |
| 中文名稱 |
人乳腺癌細胞 |
| 細胞數(shù)量 |
1*10^6 |
| 組織來源 |
乳腺管癌；女性 |
| 細胞種屬 |
Homo sapiens, human |
| 細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 生長特性 |
adherent |
| 培養(yǎng)基 |
RPMI-1640+10% FBS+1% P/S |
| 形態(tài)特征 |
epithelial |
| 傳代方法 |
1:2-1:4 |
| 細胞描述 |
這株細胞1995年10月13日最初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌, 用了11.5個月建株。腫瘤分類為TNM IIB期, 3級。BRCA1分析表明這株細胞是BRCA1 5382C突變純合的, 而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。 另兩個家庭成員也有這個突變; 一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。這株細胞有一個后天的TP53突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個與乳腺癌發(fā)病機理相關(guān)的位點上發(fā)生的雜合突變。這株細胞Her2-neu和p53表達都呈陰性。 |
| 細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中 |
| 復(fù)蘇細胞步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞凍存步驟 |
：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例；1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 細胞凍存 |
Freeze medium: 50% basal medium+40% FBS+10%.DMSOStorage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 細胞運輸 |
干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸（T25細胞瓶） |
